色譜造句

色譜造句

• 1、采用熔點(diǎn)、氨基酸組分分析、元素分析、質(zhì)譜等方法對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒別，用高效液相色譜法確定其純度。
• 2、通過氣相色譜的熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)二氧化碳進(jìn)行檢測(cè)，推算出紙漿纖維的羧基含量。
• 3、本文采用氣相色譜定量分析了獼猴桃中有機(jī)酸含量。
• 4、目的用高效液相色譜法測(cè)定感冒消炎片中咖啡酸的含量。
• 5、以膠束水溶液為展開劑，用紙色譜法分離了氨基種類化合物。
• 6、為了有效監(jiān)控生產(chǎn)過程中的氟氣純度，研制了色譜法氟氣純度分析儀。
• 7、置換色譜法是一種較有優(yōu)勢(shì)的氫同位素分離方法，而分離材料的性能是決定置換色譜法分離效果的一個(gè)關(guān)鍵因素。
• 8、以稠環(huán)芳烴為探針，考察了烷基膦酸改性鋯鎂復(fù)合氧化物材料的反相色譜性能。
• 9、結(jié)果：應(yīng)用薄層色譜法對(duì)本品中大黃、苦參的定性鑒別，方法簡(jiǎn)便、圖象清晰、斑點(diǎn)圓整、重現(xiàn)性好。
• 10、工藝研究對(duì)血竭投料作了改進(jìn)，樹立的薄層色譜方法專屬性強(qiáng)，反復(fù)性良好，可作為瘡瘍膏質(zhì)量把持的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
• 11、通過采用不同方法測(cè)定對(duì)比，確定了通過蒸餾己酸菌液，然后用色譜法測(cè)定其中己酸的含量的方法。
• 12、結(jié)果：在薄層色譜中分別檢出羊耳菊、甘草、冰片的特征斑點(diǎn)，陰性對(duì)照無干擾。
• 13、為了提高氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測(cè)器的性能，設(shè)計(jì)了熱導(dǎo)檢測(cè)器的精密恒流源和差壓檢測(cè)電路。
• 14、目的運(yùn)用現(xiàn)代色譜法建立中藥密蒙花指紋圖譜，為密蒙花藥材的質(zhì)控提供依據(jù)。
• 15、方法：用薄層色譜法對(duì)方中辛夷、白芍、柴胡進(jìn)行鑒別，并觀察臨床療效。
• 16、利用氣相色譜法，對(duì)菌草靈芝孢子油與段木靈芝孢子油中脂肪酸組成、不飽和脂肪酸含量等進(jìn)行了比較研究。
• 17、研究了利用加入有機(jī)試劑甲苯萃取，然后用氣相色譜法進(jìn)行含量測(cè)定的方法。
• 18、用離子抑制高效液相色譜法分離并測(cè)定了烷基鏈長(zhǎng)從十二碳到十九碳的烷基磺酸鈉同系物，并應(yīng)用于三次采油助劑的研究。
• 19、車間空氣中環(huán)己酮的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法。
• 20、結(jié)果三七、赤芍、延胡索、當(dāng)歸薄層色譜圖斑點(diǎn)清晰，重現(xiàn)性好，無干擾。
• 21、摘要目的建立救急行軍散的薄層色譜鑒別項(xiàng)目。
• 22、建立高效液相色譜法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確測(cè)定焙烤咖啡中咖啡因的含量。
• 23、建立了測(cè)定月餅中防霉劑納他霉素的高效液相色譜分析方法。
• 24、對(duì)貴州遵義金鼎山下寒武統(tǒng)牛蹄塘組黑色巖系的氯仿瀝青“”及族組分做了成分檢測(cè)，并進(jìn)行了巖石氯仿抽提物中飽和烴氣相色譜分析。
• 25、本文綜述了外消旋體的拆分方法，包括機(jī)械拆分法、化學(xué)拆分法、生物化學(xué)拆分法、色譜拆分法、萃取拆分法、膜拆分法等六大類方法。
• 26、全烴和組分是由色譜儀分析的嗎？
• 27、用氣相色譜法測(cè)定牛初乳中甲胺磷、馬拉硫磷、和倍硫磷的殘留量。
• 28、方法采用鹽析的方法對(duì)茶多酚粗品液進(jìn)行處理，薄層色譜掃描儀進(jìn)行酯型兒茶素含量的測(cè)定。
• 29、目的：建立以高效液相色譜法測(cè)定絡(luò)石藤中黃酮苷元成分的方法。
• 30、色譜柱最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。
• 31、在頂空氣相色譜法測(cè)定食用植物油中的殘留溶劑的基礎(chǔ)上，對(duì)殘留溶劑頂空分析的平衡條件進(jìn)行研究。
• 32、目的建立工作場(chǎng)所空氣中碳酸鎂的離子色譜測(cè)定方法。
• 33、采用反相高效液相色譜外標(biāo)法，對(duì)復(fù)方頭孢氨芐膠囊溶出度進(jìn)行考察。
• 34、方法：用薄層色譜法進(jìn)行了雌三醇梯度試驗(yàn)，雌三醇栓的破壞試驗(yàn)及穩(wěn)定性檢查。
• 35、目的建立高效毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定丙戊酸鈉片劑的含量。 【好工具h(yuǎn)ao86.com】
• 36、方法在不同時(shí)期從注射處抽出或取出標(biāo)本，進(jìn)行高壓液相色譜儀外標(biāo)法檢測(cè)。
• 37、設(shè)計(jì)一種新型的柱狀薄層離子色譜電自生式抑制器。
• 38、用無水硫酸鈉吸干米飯中水份，再以乙酸乙脂提取樣品中甲胺磷，提取液直接進(jìn)氣相色譜儀測(cè)定。
• 39、目的：建立高效液相色譜法分離和測(cè)定黃松油中龍血素。
• 40、采用高效液相色譜法測(cè)定香連素片中鹽酸小檗堿的含量。
• 41、方法采用紫外分光光度法對(duì)小薊總黃酮含量測(cè)定方法進(jìn)行研究，并且利用薄層色譜法對(duì)其進(jìn)行定性鑒別。
• 42、方法采用薄層色譜法鑒別黃蛭口服液中的大黃、水蛭、牛蒡子。
• 43、目的采用高效液相色譜法測(cè)定白帶丸中阿魏酸的含量。
• 44、結(jié)果薄層色譜法可以鑒別出白術(shù)和枳殼。
• 45、目的建立以高效液相色譜法測(cè)定甲基多巴片含量的方法。
• 46、第四章：填充柱氣相色譜法快速測(cè)定獾油中冰片含量。
• 47、方法：應(yīng)用多種色譜法分離連錢草中的化學(xué)成分，采用多種光譜分析法鑒定其結(jié)構(gòu)。
• 48、方法：采用薄層色譜法鑒別地黃、側(cè)柏葉、艾葉、荷葉，高效液相色譜法測(cè)定槲皮苷的含量。
• 49、目的建立二黃膠囊的薄層色譜鑒別方法，為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供依據(jù)。
• 50、建立頂空氣相色譜法分析鹽酸依匹斯汀中溶劑殘留。
• 51、首次報(bào)道了丁草胺和西草凈在同一色譜條件下的氣相色譜定量分析。
• 52、對(duì)下述溶液采用附錄所收載的高效液相色譜法。
• 53、方法采用頂空進(jìn)樣技術(shù)，用大口徑毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定。
• 54、色譜模擬蒸餾是一種可以取代恩氏蒸餾的餾程測(cè)定方法。
• 55、用高效液相色譜分析和紙上色層分析法，對(duì)家蠶“熒光”品種雌雄幼蟲和繭層的熒光色素進(jìn)行了定性和相對(duì)量分析。
• 56、方法采用薄層色譜法鑒別黃芪、益母草、川芎。
• 57、采用薄層色譜法定性，以柱色譜法分離提純?nèi)日崽恰?/span>
• 58、目的：建立高效毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定丙戊酸鈉糖漿劑的含量，為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。
• 59、經(jīng)薄層色譜分析粗酶液處理的麥芽二糖溶液，證實(shí)粗酶液具有麥芽糖轉(zhuǎn)糖基酶活性。
• 60、方法利用硅膠柱色譜法對(duì)牛白藤進(jìn)行分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和核磁共振譜數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)。
• 61、根據(jù)色譜熱力學(xué)理論，推導(dǎo)出超出臨界流體色譜中同系物的容量因子對(duì)數(shù)與碳數(shù)間的直線方程。
• 62、目的應(yīng)用高效液相色譜法對(duì)鼻淵丸中的大葉茜草素進(jìn)行含量測(cè)定。
• 63、采用氣相色譜模擬蒸餾的結(jié)果為參比，研究了近紅外分析方法對(duì)原油餾程的測(cè)定。
• 64、采用反相高效液相色譜法測(cè)定防風(fēng)中補(bǔ)骨脂素的含量。
• 65、結(jié)果處方中的黃芪、參、貝母三味藥的薄層色譜具有鑒別特征。
• 66、栝樓籽油為栝樓籽經(jīng)壓榨或溶劑浸出后所得的油脂，本文通過索式提取法浸提得到綠色栝樓籽油，氣相色譜法檢測(cè)了其脂肪酸組成。
• 67、結(jié)論：采用高效液相色譜法測(cè)定土大黃中大黃素的含量，方法簡(jiǎn)便、精確、重現(xiàn)性好。
• 68、理想非線性雙組分色譜的數(shù)學(xué)模型的解析解則通過雙組分模型的理論公式結(jié)合計(jì)算機(jī)求解，解析解與實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了比較。
• 69、本文闡述了先用溶劑二硫化碳萃取陽離子醚化劑中的殘余環(huán)氧氯丙烷，再用氣相色譜法測(cè)定其含量的方法。
• 70、詳細(xì)介紹了離子色譜儀的構(gòu)造、功能，以及離子色譜技術(shù)的發(fā)展?fàn)顩r。
• 71、結(jié)果：三批樣品中色譜中均能檢出紅花、香附、蒲公英。
• 72、目的建立高效液相色譜法測(cè)定鹽酸美西律片含量的方法。
• 73、以茚三酮為衍生試劑，采用柱后衍生高效陽離子交換色譜法。
• 74、建立了離子色譜法測(cè)定血液樣品中滅鼠劑氟乙酸鈉的方法。
• 75、采用離子交換柱后衍生離子色譜法測(cè)定面粉中痕量溴酸鹽的含量。
• 76、方法采用薄層色譜法對(duì)處方中的狗脊和雞血藤等藥材進(jìn)行鑒別。
• 77、建立測(cè)定蘆竹堿的高效液相色譜法。
• 78、應(yīng)用頂空氣相色譜法測(cè)定水樣中鹵代烴。
• 79、本文應(yīng)用化學(xué)法、裂解色譜、紅外光譜，質(zhì)譜法對(duì)靜電植絨膠成分進(jìn)行方析。
• 80、目的：建立填充柱超臨界流體色譜法測(cè)定枳實(shí)中辛弗林含量的方法。
• 81、改進(jìn)了采用硅膠作固定相的柱色譜對(duì)輕烴族組成分析的不足。
• 82、結(jié)果木香、陳皮的薄層鑒別重現(xiàn)性好、色譜斑點(diǎn)明顯。
• 83、目的建立毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定薄荷腦醑中薄荷腦的含量。
• 84、采用頂空氣相色譜法，測(cè)定醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠中乙醇?xì)埩袅?，?jiǎn)便、準(zhǔn)確。
• 85、建立了液體頂空氣相色譜法測(cè)定鹽酸馬尼地平中有機(jī)溶劑殘留量。
• 86、利用高效液相色譜對(duì)收集所得蒸餾液進(jìn)行測(cè)定。研究結(jié)果表明用該方法處理的食品樣品凈化完全，無干擾。
• 87、本課題研究了阿魏酸鈉水溶液的光降解動(dòng)力學(xué)行為，考察光降解影響因素，并運(yùn)用液相色譜。
• 88、建立了肉類食品中苯并芘殘留的高效液相色譜測(cè)定法。
• 89、結(jié)論性狀、薄層色譜和紫外光譜鑒別方法簡(jiǎn)便、可靠，為保證一枝黃花的質(zhì)量提供了有效的鑒別方法。
• 90、水解液中和過濾后，用離子交換色譜分離與冷凍干燥得到唾液酸產(chǎn)品。
• 91、將所測(cè)熱值與色譜分析組分的計(jì)算熱值作了對(duì)比。
• 92、目的建立高效液相色譜法測(cè)定調(diào)料品中過氧化苯甲酰的方法。
• 93、觀察秋水仙素水解物對(duì)色譜分離效果的影響。
• 94、的核心部件是毛細(xì)管電色譜柱。
• 95、建立了檢測(cè)鱘魚肌肉中常山酮?dú)埩舻母咝б合?em class="special">色譜法。
• 96、采用高效液相色譜法，使用反相色譜柱和紫外檢測(cè)器，用外標(biāo)法對(duì)苯噻草胺進(jìn)行定量分析。
• 97、結(jié)果在選定的薄層色譜條件下，層析斑點(diǎn)清晰，分離效果好，易于識(shí)別。
• 98、結(jié)論：以化學(xué)交聯(lián)法研制磁導(dǎo)向甲氨蝶呤緩釋藥物方法可行，藥物含量以高效液相色譜法檢測(cè)最準(zhǔn)確。
• 99、介紹了薄層色譜分析方法對(duì)層析分離過程的控制性分析和優(yōu)化作用。
• 100、我們也希望俄羅斯方面能夠及時(shí)配合，辦理好相關(guān)的接收手續(xù)，使色譜儀及時(shí)運(yùn)抵俄羅斯。